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  • Writer's pictureMichael Sanders

Estados Unidos ha aprobado el primer medicamento oral para la depresión posparto.

Conocido comercialmente como Zurzuvae, este fármaco (zuranolona) ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos. Representa el primer medicamento oral diario para la depresión posparto y se puede administrar una vez al día durante un período de dos semanas.


Tradicionalmente, la depresión posparto solo podía tratarse con medicamentos intravenosos. Se espera que esta nueva píldora esté disponible en el mercado a finales de este año, según sus fabricantes, Sage Therapeutics y Biogen. Sin embargo, actualmente no hay información disponible respecto a su precio.


Los síntomas de la depresión posparto pueden ser similares a los de otros tipos de trastornos depresivos y pueden variar desde sentimientos de una tristeza profunda hasta la falta de respuesta al placer, cambios cognitivos, e incluso pensamientos suicidas. Se estima que una de cada siete mujeres en los EE. UU. pueden mostrar síntomas de este trastorno.


La depresión posparto es un trastorno severo que puede ser mortal. Las mujeres pueden experimentar una gran tristeza, sentimientos de culpa, inutilidad y, en casos severos, pensamientos de autolesión o violencia hacia sus bebés", dijo la Dra. Tiffany Farchione, directora del centro psiquiátrico de la FDA.


Dado que la depresión posparto puede alterar significativamente el vínculo entre la madre y el bebé, también puede afectar el desarrollo físico y emocional del niño. El nuevo medicamento podría ser beneficioso para numerosas mujeres que atraviesan experiencias complicadas y potencialmente mortales.


Los estudios clínicos han demostrado que la pastilla puede disminuir de manera significativa los síntomas depresivos en solo tres días después de la primera ingesta. Los efectos positivos de la pastilla persistieron durante cuatro semanas más después de finalizar el tratamiento, según la FDA.


Sin embargo, la FDA advirtió que los efectos secundarios comunes podrían ser somnolencia, mareos, diarrea, fatiga, resfriado e infecciones del tracto urinario, entre otros. Zurzuvae puede impactar en la capacidad de una persona para conducir o realizar otras actividades que pueden suponer un peligro, por lo que se recomienda no participar en dichas tareas durante al menos 12 horas después de tomar el medicamento.


Finalmente, Sage Therapeutics y Biogen también solicitaron la aprobación de zuranolona para el tratamiento de la depresión clínica. Sin embargo, la FDA consideró que las pruebas proporcionadas para su eficacia eran insuficientes y recomendó más investigación y desarrollo. Los representantes de Sage Therapeutics manifestaron su descontento con la decisión, especialmente dada la situación actual donde millones de personas con depresión clínica buscan alivio de sus síntomas.


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